本报长沙讯 根据国务院的规定，所有无菌药品和医疗器械生产企业要在2013年底前、非无菌药品和医疗器械生产企业要在2015年底前全面通过新修订的《药品生产质量管理规范》认证（即药品GMP认证）。不通过认证，意味着企业要被淘汰，而认证需要的大笔资金成为企业的拦路虎。对此，省人大代表肖汉族提出了《关于助推我省生物医药产业快速发展的建议》，希望企业能够在药品GMP认证上得到政府的支持。
在收到代表的建议后，省经信委很快给出了答复。在加大新修订药品GMP认证改造项目扶持的同时，省发改委会同有关部门，协调各金融证券部门支持企业GMP改造的融资和贷款等工作。目前，总额2.5亿元的国家生物医药产业基金开始运行，正在筹建的160亿元潇湘生物产业基金、渤海生物产业基金进展顺利。
截至今年6月16日，湖南省共有13家无菌注射剂生产企业取得20张药品GMP证书；共有35家其他剂型生产企业取得43张药品GMP证书。目前，湖南省新修订药品GMP认证进度总体居全国第15位左右。
记者杨杰妮实习生孟瑶